1S EX C10 Modification de la chaîne carbonée

Exercice 1 On réalise le craquage catalytique du butane. Donner deux couples alcane + alcène issus de cette opération.
Exercice 2 Ladéshydrogénation du pentane conduit à deux alcènes isomères de constitution. Donner les équations de ces déshydrogénations ainsi que les noms des isomères obtenus.
2. L’un des alcènes précédents donne lieu à unautre type d’isomérie. De quel type d’isomérie s’agit-il? Justifier la réponse. Donner le nom de chaque isomère ainsi que sa formule semi-développée et sa représentation topologique.
3. Le reformage dupentane peut conduire à un hydrocarbure saturé, isomère des alcènes rencontrés précédemment. Donner sa formule semi-développée, sa formule topologique, sa formule brute et son nom.
Exercice 3L’acétate de vinyle (CH3COO—CH=CH2) et l’acétate d’éthyle (CH3COO—CH2—CH3) sont quasi insolubles dans l’eau. L’un de ces réactifs peut donner lieu à une polymérisation par polyaddition. Lequel? Justifier laréponse.1
2. Donner le motif du polymère correspondant et indiquer si ce polymère est soluble dans l’eau.
3. Si l’on traite l’acétate d’éthyle par de la soude (Na+ + HO–) en solution dans leméthanol, on obtient des ions acétate (éthanoate) de formule CH3COO– et de l’éthanol de formule CH3—CH2—OH. Ecrire le résultat de la même opération réalisée sur une portion de polymère comportant deux motifssuccessifs.
4. Le polymère ainsi transformé est soluble dans l’eau. Justifier cette propriété.
Exercice 4 La masse molaire moyenne d’un polymère est de 93750g.mol-1 pour un degré de polymérisationn=1500. Sa composition centésimale massique est: P(Cl)=56,8% de chlore, P(C)=38,4% de carbone et le reste d’hydrogène.
1. Déterminer la masse molaire moléculaire du monomère correspondant ainsi quesa formule brute.
2. Donner sa formule semi-développée et son nom. Quel est le nom du polymère étudié?
3. La combustion complète de ce polymère donne trois produits qui sont le dioxyde de…